2018年09月21日，由萊恩醫藥組建的廣東省創新藥物評價與研究工程技術研究中心順利通過廣東省科技廳委托、廣東省科技基礎條件平臺中心組織的專家驗收會驗收。專家組認為中心建立了國際標準的創新藥物評價與研究關鍵技術體系和平臺，完善動物實驗數據，開展GLP條件下試驗，形成具有特色和優勢的科技創新平臺，組織機構和運行模式合理，制度建設完善，產學研合作情況較好，技術研究開發和技術成果轉化成績顯著，一致同意中心通過驗收 
本次工程中心通過驗收，充分體現了萊恩醫藥在創新藥物評價與研究行業中領先地位的研發水平和未來巨大的可持續發展潛力；代表了省、市等各級政府主管部門政府相關管理部門對萊恩醫藥創新能力、研發人才隊伍建設、科技轉化成果，組織管理水平等的充分肯定和認可。
廣東省創新藥物評價與研究工程技術研究中心自成立以來，堅持研究開發、技術創新及促進成果轉化，以創新藥物評價與研究為核心搭建多個藥物評價與研究關鍵技術體系及研發平臺，依托于萊恩醫藥現有國際級的藥物研發資質/認定/平臺：全國第5家、華南地區首家一次性通過CFDA GLP 全項（9項）認證的機構（目前唯一一家），也是華南地區首家同時在藥理、毒理、藥代、新藥篩選研究和細胞分子生物學研究業務領域一次性通過多種屬實驗動物（大小鼠、豚鼠、兔、犬、豬、猴等）國際AAALAC完全認證的藥物非臨床評價研究機構（目前唯一一家）”。以及獲各級政府主管部門多項認定及平臺支撐，包括：國家高新技術企業、廣東省新型研發機構（從化首個并且是廣東省以藥物非臨床安全性評價為主營業務的唯一一家新型研發機構），廣東省中藥破壁飲片工程實驗室、廣東省創新型試點企業廣州市“兩高四新”企業，廣州市企業研發機構、廣州科技創新服務機構、廣州市生物產業聯盟副理事長單位、粵港澳大灣區生物產業創新聯盟（籌）副理事長兼秘書長，廣東省優秀企業等，合作共建了生物藥物中試平臺、基于誘導多功能干細胞技術藥物安全性評價技術平臺、國際化的創新抗體藥物研發和評價技術平臺、中山眼科藥物研究與開發中心（中山眼科藥物綜合創制平臺）等高端應用研究科技平臺。
萊恩醫藥將繼續著力于創新平臺建設、技術體系集成，前沿技術研究、科研成果轉化等，不斷拓展創新藥物評價與研究關鍵技術體系和平臺，發展廣東省創新藥物評價與研究工程技術研究中心，提升萊恩醫藥研發實力，為企業和研究機構的新藥研發提供關鍵支撐性技術服務，支撐醫藥企業創新藥物實現全球申報，促進廣州藥物打入國際高端市場，刺激廣州醫藥經濟發展，銜接和完善生物醫藥產業鏈條，助力廣州IAB產業的轉型升級與創新發展，推動廣州乃至華南地區醫藥經濟健康快速地發展。
