2018年09月21日，由萊恩醫(yī)藥組建的廣東省創(chuàng)新藥物評價與研究工程技術(shù)研究中心順利通過廣東省科技廳委托、廣東省科技基礎(chǔ)條件平臺中心組織的專家驗收會驗收。專家組認(rèn)為中心建立了國際標(biāo)準(zhǔn)的創(chuàng)新藥物評價與研究關(guān)鍵技術(shù)體系和平臺，完善動物實驗數(shù)據(jù)，開展GLP條件下試驗，形成具有特色和優(yōu)勢的科技創(chuàng)新平臺，組織機(jī)構(gòu)和運行模式合理，制度建設(shè)完善，產(chǎn)學(xué)研合作情況較好，技術(shù)研究開發(fā)和技術(shù)成果轉(zhuǎn)化成績顯著，一致同意中心通過驗收 
本次工程中心通過驗收，充分體現(xiàn)了萊恩醫(yī)藥在創(chuàng)新藥物評價與研究行業(yè)中領(lǐng)先地位的研發(fā)水平和未來巨大的可持續(xù)發(fā)展?jié)摿Γ淮砹耸 ⑹械雀骷壵鞴懿块T政府相關(guān)管理部門對萊恩醫(yī)藥創(chuàng)新能力、研發(fā)人才隊伍建設(shè)、科技轉(zhuǎn)化成果，組織管理水平等的充分肯定和認(rèn)可。
廣東省創(chuàng)新藥物評價與研究工程技術(shù)研究中心自成立以來，堅持研究開發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新及促進(jìn)成果轉(zhuǎn)化，以創(chuàng)新藥物評價與研究為核心搭建多個藥物評價與研究關(guān)鍵技術(shù)體系及研發(fā)平臺，依托于萊恩醫(yī)藥現(xiàn)有國際級的藥物研發(fā)資質(zhì)/認(rèn)定/平臺：全國第5家、華南地區(qū)首家一次性通過CFDA GLP 全項（9項）認(rèn)證的機(jī)構(gòu)（目前唯一一家），也是華南地區(qū)首家同時在藥理、毒理、藥代、新藥篩選研究和細(xì)胞分子生物學(xué)研究業(yè)務(wù)領(lǐng)域一次性通過多種屬實驗動物（大小鼠、豚鼠、兔、犬、豬、猴等）國際AAALAC完全認(rèn)證的藥物非臨床評價研究機(jī)構(gòu)（目前唯一一家）”。以及獲各級政府主管部門多項認(rèn)定及平臺支撐，包括：國家高新技術(shù)企業(yè)、廣東省新型研發(fā)機(jī)構(gòu)（從化首個并且是廣東省以藥物非臨床安全性評價為主營業(yè)務(wù)的唯一一家新型研發(fā)機(jī)構(gòu)），廣東省中藥破壁飲片工程實驗室、廣東省創(chuàng)新型試點企業(yè)廣州市“兩高四新”企業(yè)，廣州市企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)、廣州科技創(chuàng)新服務(wù)機(jī)構(gòu)、廣州市生物產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟副理事長單位、粵港澳大灣區(qū)生物產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新聯(lián)盟（籌）副理事長兼秘書長，廣東省優(yōu)秀企業(yè)等，合作共建了生物藥物中試平臺、基于誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞技術(shù)藥物安全性評價技術(shù)平臺、國際化的創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)和評價技術(shù)平臺、中山眼科藥物研究與開發(fā)中心（中山眼科藥物綜合創(chuàng)制平臺）等高端應(yīng)用研究科技平臺。
萊恩醫(yī)藥將繼續(xù)著力于創(chuàng)新平臺建設(shè)、技術(shù)體系集成，前沿技術(shù)研究、科研成果轉(zhuǎn)化等，不斷拓展創(chuàng)新藥物評價與研究關(guān)鍵技術(shù)體系和平臺，發(fā)展廣東省創(chuàng)新藥物評價與研究工程技術(shù)研究中心，提升萊恩醫(yī)藥研發(fā)實力，為企業(yè)和研究機(jī)構(gòu)的新藥研發(fā)提供關(guān)鍵支撐性技術(shù)服務(wù)，支撐醫(yī)藥企業(yè)創(chuàng)新藥物實現(xiàn)全球申報，促進(jìn)廣州藥物打入國際高端市場，刺激廣州醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展，銜接和完善生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈條，助力廣州IAB產(chǎn)業(yè)的轉(zhuǎn)型升級與創(chuàng)新發(fā)展，推動廣州乃至華南地區(qū)醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)健康快速地發(fā)展。
