2019年4月23日下午，廣州市科學技術局組織專家對萊恩醫藥承擔的廣東省前沿與關鍵技術創新專項“利用模式動物斑馬魚建立符合GLP規范的藥物早期毒性篩選關鍵技術研究”召開驗收會議，項目順利通過驗收。
驗收會上由項目負責人韓重向專家組介紹了萊恩醫藥企業情況、項目執行情況、研究成果及人才培養等，并針對專家們的提問進行了詳細的解答。專家組聽取了項目工作總結報告，審閱項目驗收材料，并對項目有關問題進行了質詢，對項目實施過程中取得的成果表示肯定，同時對項目管理及進一步發展提出了寶貴的建議，認為該項目符合驗收考核指標要求，同意通過驗收。
目前，萊恩醫藥是華南地區首家一次性通過NMPA GLP全項（9項）認證的機構（目前是唯一一家），也是華南地區首家同時在藥理、毒理、藥代、新藥篩選研究和細胞分子生物學研究業務領域一次性通過多種屬實驗動物（小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、豬、猴等）國際AAALAC完全認證的藥物非臨床評價研究機構（目前是唯一一家）”，同時也是國家高新技術企業，是從化首個廣東省新型研發構（從化首個并且是廣東省以藥物非臨床安全性評價為主營業務的唯一一家新型研發機構）、廣東省藥物非臨床評價研究企業重點實驗室、廣東省創新藥物評價與研究工程技術研究中心、廣東省中藥破壁飲片工程實驗室（支撐其批復為國家級“中藥破壁飲片國家地方聯合工程研究中心”）、廣東省創新型試點企業、廣州市企業研發機構、廣州市“兩高四新”企業，廣州科技創新服務機構、廣州市生物產業聯盟副主席單位，廣東省優秀企業等；合作共建了生物藥物中試平臺、基于誘導多功能干細胞技術藥物安全性評價技術平臺、國際化的創新抗體藥物研發和評價技術平臺、中山眼科藥物研究與開發中心（中山眼科藥物綜合創制平臺）等高端應用研究科技平臺。
未來，萊恩醫藥將依托領先的研發平臺，雄厚的研發實力以及一流的藥物非臨床評價服務能力，繼續著力于創新平臺建設、技術體系集成，前沿技術研究、科研成果轉化等，為企業和研究機構的新藥研發提供關鍵支撐性技術服務，支撐醫藥企業創新藥物實現全球申報，促進華南生物醫藥打入國際高端市場，刺激華南地區醫藥經濟發展，銜接和完善生物醫藥產業鏈條，助力粵港澳大灣區產業的轉型升級與創新發展，推動廣州乃至華南地區醫藥經濟健康快速地發展。
