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     2022年2月22日上午，廣東省藥監局邱楠處長一行蒞臨萊恩醫藥檢查指導，楊威董事長等中高層管理人員給予了熱情接待。

     邱楠處長等一行首先聽取了楊威董事長對萊恩醫藥的基本概況、專業人才團隊、主要科研平臺、主要科研成果、實驗設施設備等方面的匯報，并就萊恩醫藥增加“依賴性試驗”項目的GLP認證申請工作進行了深入了解和討論。

     座談交流過程中，邱楠處長等領導對萊恩醫藥正在進行的依賴性試驗的申報工作提出了要求，他們強調，一定要嚴格按照要求做好充分準備、規范管理。同時邱楠處長對萊恩醫藥在科研平臺、科研成果、機構快速發展等方面做出的成績給予了充分肯定，他指出，在貫徹落實省政府推動生物醫藥產業的高質量發展的要求中，藥物非臨床評價研究機構是其中重要的一環，省藥監局將大力支持萊恩醫藥的發展，支持萊恩醫藥申請GLP 10項全項認證，填補華南空白，他提到，萊恩醫藥獲得各類國家、省部級等研發平臺是萊恩醫藥在實力和技術力量的體現，希望萊恩醫藥繼續為華南地區生物醫藥產業的高質量發展貢獻力量。

     隨后，邱楠處長一行參觀了萊恩醫藥符合國際先進標準的藥物非臨床評價研究技術平臺的實驗設施和設備。
     未來，萊恩醫藥將踔厲奮發，篤行不怠，積極認真準備GLP 10項全項認證，爭取早日為粵港澳大灣區打造一個10項全項平臺，填補華南的空白，將一如既往充分發揮“專精特新”的示范帶頭作用，持續在藥物非臨床評價研究關鍵技術方面進行創新突破，以研究為核心，鑄造關鍵技術，尋求差異化發展，力爭打造國家重點實驗室、國家工程中心，為推動粵港澳大灣區生物醫藥產業高質量發展貢獻最大力量。