2015年12月21日，廣東省科學(xué)院產(chǎn)業(yè)技術(shù)創(chuàng)新聯(lián)盟科技成果對接會在廣東科學(xué)中心舉行。廣東省副省長陳云賢等領(lǐng)導(dǎo)出席對接會。
在省領(lǐng)導(dǎo)的見證下，廣東萊恩醫(yī)藥研究院有限公司董事長、總經(jīng)理楊威與廣東省生物資源應(yīng)用研究所（原廣東省昆蟲研究所）所長韓日疇簽署了“共建廣東省生物資源應(yīng)用研究所藥物非臨床評價中心”合作協(xié)議書。該協(xié)議旨在通過整合，發(fā)揮雙方在藥物非臨床研究和管理、非人靈長類實驗動物資源以及GLP支撐平臺的優(yōu)勢，提升雙方在人類重大疾病非人靈長類模型研究和藥物臨床前研究領(lǐng)域的創(chuàng)新和技術(shù)服務(wù)能力。
廣東萊恩醫(yī)藥研究院有限公司(廣東省生物資源應(yīng)用研究所藥物非臨床評價中心)已經(jīng)通過國際AAALAC現(xiàn)場認(rèn)證,是華南地區(qū)首家同時在藥理、毒理、藥代、新藥篩選研究和細(xì)胞分子生物學(xué)研究業(yè)務(wù)領(lǐng)域一次性通過多種屬實驗動物（小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、豬、猴等）國際AAALAC認(rèn)證的藥物非臨床評價研究機構(gòu)（目前是唯一一家）,是華南地區(qū)綜合實力最強的藥物非臨床評價研究平臺。該機構(gòu)已向CFDA遞交了GLP認(rèn)證9項全項認(rèn)證資質(zhì)的申請，有望成為華南地區(qū)首家獲得9項全項GLP資質(zhì)的機構(gòu)，在填補華南地區(qū)GLP 9項全項認(rèn)證資質(zhì)空白的同時將有效彌補華南地區(qū)缺乏符合GLP要求的藥物安全性評價研究平臺這一短板，為廣東省的生物醫(yī)藥研發(fā)提供關(guān)鍵技術(shù)支撐，助力廣東省創(chuàng)新藥物研發(fā)事業(yè)。
省領(lǐng)導(dǎo)的見證簽約儀式
廣東萊恩醫(yī)藥研究院有限公司董事長、總經(jīng)理楊威與廣東省生物資源應(yīng)用研究所（原廣東省昆蟲研究所）所長韓日疇簽約
