2022年3月7日下午，廣東省科技廳組織專家對依托萊恩醫藥建設的“廣東省藥物非臨床評價研究企業重點實驗室”科技項目進行了現場驗收。廣東省科技廳實驗室與平臺基地處彭丹調研員出席會議。萊恩醫藥董事長、重點實驗室主任楊威教授，項目參與單位-中山大學毛洋教授，項目參與單位-廣東省科學院動物研究所（原廣東省生物資源應用研究所）饒軍華高級工程師以及重點實驗室項目骨干人員參加本次驗收會。
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省科技廳實驗室與平臺基地處彭丹調研員首先就項目驗收流程做簡要介紹及說明。按照會議議程，專家組首先對重點實驗室的研發設施、研發設備等進行了現場考察。隨后，項目負責人重點實驗室主任楊威教授從依托單位介紹、項目建設內容與具體完成情況、實驗室組織建設與運作情況、項目指標完成情況、經費投入等方面進行了逐一匯報，專家組認真聽取了匯報，審閱了相關資料并提出質詢，專家組一致認為項目順利完成了項目合同書規定的研究內容和建設目標，達到了規定的成果指標，項目驗收資料齊全，經費使用合理，同意通過驗收。
會議中，專家組對重點實驗室所取得的成績給予了高度評價，認為重點實驗室具備國家藥物GLP九項全項認證資質、數據獲得美國FDA認可，具備中美雙申報條件，非臨床研究體系達到國際標準，特別是在致癌性、生殖毒性替代試驗、免疫原性研究體系等卡脖子技術方面有重大突破；特別對重點實驗室注重于特色藥物、熱點創新藥物的非臨床評價關鍵技術攻關研究方面給予贊賞，對重點實驗室在眼科藥物、細胞與基因治療藥物、抗感染藥物、新冠疫苗研發方面取得的成果給予了充分肯定，同時對重點實驗室進一步發展提出了寶貴建議和意見，專家表示，希望重點實驗室在現有成果的基礎上，進一步凝練優勢學科、整合優勢資源、積極開拓更多創新型業務，提高高度，力爭做到“人無我有，人有我優”的特色品牌。
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本次重點實驗室科技項目驗收順利通過，表明萊恩醫藥的技術創新能力獲得了全面提升，同時也代表著新的起點。萊恩醫藥作為華南地區藥物非臨床評價研究領域領先企業及GLP龍頭機構，以及國家級專精特新重點小巨人企業，將不斷加大對重點實驗室的支持力度，認真吸納專家的意見，在優勢學科等方面進一步凝練整合，勇攀科研高峰，繼續堅持科技創新，積極開展產學研合作，加強人才引進與培養，加快科技成果的轉化和推廣，萊恩醫藥有信心和決心把“廣東省藥物非臨床評價研究企業重點實驗室”建成國內一流的實驗室，并力爭早日獲批成為國家實驗室，為華南地區乃至粵港澳大灣區生物醫藥產業的高質量發展做出新的貢獻。
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