日前，廣東省發展改革委發布了2023年度廣東省工程研究中心擬組建名單，其中，
以萊恩醫藥為依托單位的“創新藥物評價與研究廣東省工程研究中心”成功獲得認定，萊恩醫藥是廣東省生物醫藥領域第一家（目前唯一一家）獲批的GLP機構。這一殊榮是對萊恩醫藥在創新藥物研發與評價領域創新實力的認可，標志著萊恩醫藥在省級科研平臺打造上邁上了新的臺階。
工程研究中心作為國家創新體系的關鍵一環，旨在提高自主創新能力、增強產業核心競爭能力和發展后勁，建成技術研發的平臺、人才集聚的基地、成果轉化的橋梁，承載著提升自主創新能力、強化產業核心競爭力、激發未來發展潛力的重任。以萊恩醫藥為依托單位的“創新藥物評價與研究廣東省工程研究中心”是集聚技術研發、人才匯聚、成果轉化于一體的綜合性“研究型”藥物非臨床評價與研究技術平臺，聚焦于攻克原創藥物評價與研究的技術瓶頸，通過引入國內外頂尖科研院所的基礎研究成果，加速其向實際應用的轉化，致力于開創一批高效低毒、具有自主知識產權的創新藥物，為醫藥健康事業注入強勁動力。
萊恩醫藥已擁有眼病防治全國重點實驗室、廣東省藥物非臨床評價與研究重點實驗室、廣東省高水平新型研發機構、炎癥與免疫相關疾病教育部基礎研究創新中心等十余個國家級、省部級研發平臺矩陣，形成了強大的科研合力與資源優勢。近幾年公司憑借這些平臺優勢，在眼科藥物、細胞與基因治療、抗感染藥物等多個前沿領域取得了突破性進展，多項研究工作屬于全球首次成功研究并獲審批認可，支撐包括全球首款“TAL-T細胞注射液”、全球首個抗宿主移植病眼用細胞藥物獲FDA孤兒藥認定、全球首個可逆轉白內障的1類滴眼液、全球首個延緩兒童近視藥物、全球首個針對實體瘤的多靶點細胞治療產品等多個重磅新藥獲得各類批件。
“創新藥物評價與研究廣東省工程研究中心”獲批建立，是萊恩醫藥在科技研發平臺的新突破，也是對萊恩醫藥科研實力的充分肯定。未來，萊恩醫藥將繼續堅持科技創新，提高自主創新能力，積極整合高校、科研院所、企業等多方資源形成創新聯合體，構建產學研深度融合的新生態，加速科技成果向臨床應用的轉化，以國際一流水平助力大灣區生物醫藥產業高速發展，為大灣區生物醫藥產業高質量發展賦能。
