近日，廣東省工業(yè)和信息化廳公示了2024年度廣東省服務型制造示范名單。萊恩醫(yī)藥“符合國際標準的藥物評價與研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)公共服務平臺”成功入選為廣東省服務型制造示范平臺，成為廣東省第一家（目前唯一一家）獲得此稱號的GLP機構(gòu)，這一殊榮不僅體現(xiàn)了萊恩醫(yī)藥在藥物非臨床評價研究領(lǐng)域的卓越成就，也彰顯了其在技術(shù)創(chuàng)新和服務能力方面的領(lǐng)先地位。
廣東省服務型制造示范遴選工作主要分為示范企業(yè)、示范平臺兩個方面。示范平臺的遴選主要圍繞能夠較好滿足相關(guān)制造業(yè)企業(yè)在發(fā)展服務型制造方面的服務需求，在服務體系建設、服務能力提升、服務模式等方面有所創(chuàng)新，能夠有效提升制造效率和能力，有效降低企業(yè)間交易成本和合作風險。此次入選廣東省服務型制造示范平臺，既是對萊恩醫(yī)藥在服務型制造領(lǐng)域卓越表現(xiàn)的肯定，也是對其未來在技術(shù)創(chuàng)新和服務能力提升方面的激勵。
萊恩醫(yī)藥打造的“符合國際標準的藥物評價與研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)公共服務平臺”，已獲得NMPA十項全項GLP認證資質(zhì)、CNAS GLP認證資質(zhì)、CMA認證、CNAS實驗室認可，國際AAALAC認可、生物安全二級實驗室備案等各類資質(zhì)證書，藥物非臨床評價研究數(shù)據(jù)被多個發(fā)達國家認可，支持全球申報，可為醫(yī)藥研發(fā)機構(gòu)、企業(yè)以及高校提供概念驗證研究、成藥性評價、藥理藥效研究、藥物安全性評價、臨床前及臨床藥代毒代研究、藥物體內(nèi)命運研究、生物分析、體內(nèi)外生物安全實驗、動物醫(yī)學檢驗檢測、保健食品、化妝品、化學品及高端醫(yī)療器械等領(lǐng)域的毒理測試、國際注冊申報等支撐生物醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)的全程式藥物非臨床評價研究技術(shù)服務。通過這一平臺，萊恩醫(yī)藥不僅為客戶提供高質(zhì)量的技術(shù)支持和數(shù)據(jù)保障，還顯著提升了研發(fā)效率和準確性，滿足了客戶多樣化需求，增強了市場競爭力。
萊恩醫(yī)藥將以此次入選為契機，充分發(fā)揮示范引領(lǐng)帶動作用，致力于通過不斷優(yōu)化藥物非臨床評價研究服務流程和技術(shù)，提升全產(chǎn)業(yè)鏈的服務效能，為推動廣東省乃至全國的服務型制造業(yè)實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展貢獻萊恩力量。
