2024年11月15日，由廣東省藥學會主辦的“廣東省藥學會第三屆眼科藥學專家委員會成立大會暨眼科藥學學術會會議及2024年省級繼續醫學教育項目《眼用新藥研發新進展及眼科臨床藥學發展方向》”在廣州隆重召開，
萊恩醫藥副總裁兼科技總經理郭健敏博士受邀參會并作了題為《眼科創新藥物非臨床評價研究策略與案例探析》的大會特邀報告，與行業內外專家學者共同探討眼科藥學領域的最新進展與未來趨勢。
本次會議以“創新賦能，睛準用藥”為主題，邀請了國內知名藥學專家和眼科臨床專家參加會議，通過大會報告專題報告、案例分享等多種方式進行深入探討。在報告中，
郭健敏博士以眼科疾病特點和藥物研發思路、眼科藥物非臨床研究關注點、研究技術與方法為切入點，通過7個眼科創新化藥、生物制品、細胞與基因治療藥物的研究案例分別介紹了不同類別眼科創新藥物非臨床研究思路和策略分析，展示了萊恩醫藥在眼科治療領域深厚的技術積累和創新能力，以及在眼科藥物非臨床評價方面所取得的一系列重要成果。
近年來，萊恩醫藥致力于構建全面的眼科藥物非臨床研究平臺，已建立“眼病防治全國重點實驗室（眼科藥物非臨床評價研究中心）”、“廣東省眼科藥物創制與評價工程技術研究中心”、“中山眼科藥物研究與開發中心（中山眼科藥物綜合創制平臺）”等科研平臺，通過不斷的技術創新與優化，現已擁有國內領先的眼科藥物非臨床評價研究專業團隊，同時擁有全國領先的眼科創新藥物評價體系，包括眼表眼前節疾病、白內障、青光眼、感染性眼病、干眼癥、近視、眼底黃斑變性、眼部腫瘤等藥效學評價技術體系，可開展多達十四種眼部組織顯微分離的藥代組織分布特色研究體系，完善的眼科藥物安全性評價，可提供眼科藥物非臨床評價全套研究服務。目前已開展100多項眼科制劑臨床前研究，包括5個生物制品，7個1.1 類化藥新藥，8個2類新藥等，中藥滴眼液3個，2個兒童眼科用藥等；近幾年支持獲批眼科創新藥臨床批件1類新藥近40個，2類新藥15個，包括全球首個抗宿主移植病眼用細胞藥物獲FDA孤兒藥認定并獲FDA臨床批件和中國臨床批件、全球首個可有效逆轉的白內障1.1類創新滴眼液、國內首個防治近視的兒科眼科藥物（已上市）等。
此次會議不僅是對萊恩醫藥在眼科藥物研究領域所獲成就的認可，更是激勵萊恩在未來繼續努力，不斷追求卓越。萊恩醫藥將一如既往地堅持創新驅動發展戰略，深化與國內外科研機構的合作，加速科研成果的轉化應用，致力于助力開發更多高效、安全的眼科藥物，助力全球眼科醫療事業的發展。
