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此次被認(rèn)定為省級企業(yè)技術(shù)中心,既是各級主管部門對萊恩醫(yī)藥科技創(chuàng)新能力和研發(fā)開發(fā)能力的認(rèn)可,也肯定了萊恩醫(yī)藥在行業(yè)技術(shù)創(chuàng)新中發(fā)揮的引領(lǐng)作用,推動生物醫(yī)藥行業(yè)技術(shù)的進(jìn)步與持續(xù)發(fā)展。
一直以來,萊恩醫(yī)藥致力于攻克藥物非臨床評價(jià)研究關(guān)鍵技術(shù),已成為民營機(jī)構(gòu)第一家、華南首家(目前唯一一家)擁有NMPA藥物十項(xiàng)全項(xiàng)GLP認(rèn)證資質(zhì),并具備CNAS醫(yī)療器械評測、高端化妝品新原料、化學(xué)品安全檢測GLP認(rèn)證資質(zhì)及CMA資質(zhì),還在多種屬動物、多業(yè)務(wù)范圍獲國際AAALAC完全認(rèn)可,研究數(shù)據(jù)滿足中美雙報(bào)要求??蔀獒t(yī)藥研發(fā)機(jī)構(gòu)和企業(yè)按國際國內(nèi)GLP規(guī)范、國際AAALAC要求、FDA標(biāo)準(zhǔn)以及ICH要求提供藥物安全性評價(jià)、臨床前藥代毒代動力學(xué)研究、藥理藥效、新藥篩選、新藥研發(fā)、人類疾病動物模型制備與研究、動物醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)檢測、醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià)檢測、化學(xué)品安全性檢測、分析化學(xué)和臨床化學(xué)測試、獸藥?臨床研究、新藥注冊申報(bào)等支撐生物醫(yī)藥研發(fā)的全程式藥物非臨床評價(jià)研究技術(shù)服務(wù),并已建立了特色研究體系,在眼科藥物、兒科藥物、細(xì)胞與基因治療藥物、疫苗與抗感染藥物、皮膚外用制劑等優(yōu)勢領(lǐng)域成績顯著,獨(dú)具特色。
萊恩醫(yī)藥將以次為契機(jī),充分發(fā)揮企業(yè)技術(shù)中心在促進(jìn)企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新工作中的作用,持續(xù)在藥物非臨床評價(jià)研究關(guān)鍵技術(shù)方面進(jìn)行創(chuàng)新突破,積極穩(wěn)步推進(jìn)國際國內(nèi)深化拓展,,以研究為核心,鑄造關(guān)鍵技術(shù),為推動粵港澳大灣區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展貢獻(xiàn)萊恩力量。