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     近日，廣東省工業和信息化廳公布了第21批省級企業技術中心認定名單，萊恩醫藥成功獲省工業和信息化廳認定為第21 批省級企業技術中心，同時也是本批次從化區唯一一家獲得認定的企業。

     長期以來，廣東省一直鼓勵和支持企業建立技術中心，根據產業創新驅動發展和高質量發展需要，重點圍繞十大戰略性支柱產業集群和十大戰略性新興產業集群，對創新能力強、創新機制好、引領示范作用大、符合條件的企業技術中心予以認定。

     此次被認定為省級企業技術中心，既是各級主管部門對萊恩醫藥科技創新能力和研發開發能力的認可，也肯定了萊恩醫藥在行業技術創新中發揮的引領作用，推動生物醫藥行業技術的進步與持續發展。

     一直以來，萊恩醫藥致力于攻克藥物非臨床評價研究關鍵技術，已成為民營機構第一家、華南首家（目前唯一一家）擁有NMPA藥物十項全項GLP認證資質，并具備CNAS醫療器械評測、高端化妝品新原料、化學品安全檢測GLP認證資質及CMA資質，還在多種屬動物、多業務范圍獲國際AAALAC完全認可，研究數據滿足中美雙報要求?？蔀獒t藥研發機構和企業按國際國內GLP規范、國際AAALAC要求、FDA標準以及ICH要求提供藥物安全性評價、臨床前藥代毒代動力學研究、藥理藥效、新藥篩選、新藥研發、人類疾病動物模型制備與研究、動物醫學檢驗檢測、醫療器械生物學評價檢測、化學品安全性檢測、分析化學和臨床化學測試、獸藥?臨床研究、新藥注冊申報等支撐生物醫藥研發的全程式藥物非臨床評價研究技術服務，并已建立了特色研究體系，在眼科藥物、兒科藥物、細胞與基因治療藥物、疫苗與抗感染藥物、皮膚外用制劑等優勢領域成績顯著，獨具特色。

     萊恩醫藥將以次為契機，充分發揮企業技術中心在促進企業技術創新工作中的作用，持續在藥物非臨床評價研究關鍵技術方面進行創新突破，積極穩步推進國際國內深化拓展，，以研究為核心，鑄造關鍵技術，為推動粵港澳大灣區生物醫藥產業高質量發展貢獻萊恩力量。