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     近日，由宜昌人福藥業有限責任公司（以下簡稱“宜昌人福”）和四川大學華西醫院聯合開發的新型長效局麻藥LL-50注射液獲批臨床，該產品注冊分類為化藥1類，擬用于外科手術麻醉和急性疼痛控制。
     LL-50注射液是一種鈉離子通道阻滯劑，非臨床研究表明其鎮痛效果確切，較常用局麻藥可產生更持久的局部麻醉作用，具有全身毒性低、鎮痛效果好、安全性高的特點。萊恩醫藥特在此祝賀宜昌人福與四川大學華西醫院取得新的成就。

     萊恩醫藥作為廣東省高水平新型研發機構，憑借 “廣東省藥物非臨床評價研究重點實驗室” 、“廣東省創新藥物評價與研究工程技術研究中心”等研究平臺及既往成功申報的鎮痛局麻藥研究經驗，為LL-50注射液研發提供了合規、合質、高效的安全性評價研究，助力項目的順利獲批。