遵循GLP,CMA體系,根據(jù)客戶的不同需求,可參照我國GBZ/T 240等國家標準或OECD、FDA等指導原則開展化學品及其原料的相關檢測,為化學品安全性提供相關依據(jù)。
1、毒性研究
急性經(jīng)口毒性試驗
急性吸入毒性試驗
急性經(jīng)皮毒性試驗
嚙齒動物28天重復劑量經(jīng)口毒性試驗
21天/28天重復劑量經(jīng)皮毒性試驗
28天/14天重復劑量吸入毒性試驗
慢性毒性試驗
嚙齒類動物亞慢性經(jīng)口毒性試驗
亞慢性經(jīng)口/皮毒性試驗
亞慢性吸入毒性試驗
慢性經(jīng)口毒性試驗
慢性經(jīng)皮毒性試驗
慢性吸入毒性試驗
慢性毒性與致癌性聯(lián)合試驗
非嚙齒類動物亞慢性(90天)經(jīng)口毒性試驗
嚙齒類動物神經(jīng)毒性試驗
急性經(jīng)口毒性固定劑量試驗
一/兩代繁殖毒性試驗
急性皮膚刺激性/腐蝕性試驗
皮膚致敏試驗
急性眼刺激性/腐蝕性試驗
嚙齒類動物顯性致死試驗
致畸試驗
致癌試驗
2、致突變研究
體內哺乳動物紅細胞微核試驗
哺乳動物精原細胞染色體畸變試驗
體內哺乳動物肝細胞非程序性DNA合成(UDS)試驗方法
體外哺乳動物細胞DNA損傷與修復/非程序性DNA合成試驗
哺乳動物骨髓染色體畸變試驗
體內哺乳動物骨髓細胞染色體畸變試驗
細菌回復突變試驗
體外哺乳動物細胞基因突變試驗
體外哺乳動物細胞染色體畸變試驗
3、分析化學和臨床化學測試
毒代動力學試驗