近日，廣東萊恩醫藥研究院有限公司（以下簡稱“萊恩醫藥”）順利通過國家藥品監督管理局的嚴格審核，正式獲得化妝品注冊和備案檢驗檢測機構資質。這一資質的獲得，標志著萊恩醫藥在化妝品檢測與評價領域邁出了堅實的一步，為化妝品測評業務提供了有力的技術支撐。
萊恩醫藥自成立以來，始終秉承“發現藥物是偶然，做優質藥物是必然”的宗旨，致力于打造符合國際國內GLP規范、AAALAC國際要求、FDA標準和ICH要求的研究型藥物非臨床評價研究技術平臺。在化妝品領域，萊恩醫藥憑借先進的實驗設施、完備的儀器設備以及系統的管理體系，成功構建了完善的化妝品檢測與評價服務體系。獲得化妝品注冊備案機構資質后，萊恩醫藥將可以開展
特殊化妝品、普通化妝品和高端化妝品原料的檢測與評價服務。萊恩醫藥將依據《化妝品安全技術規范》、《化妝品安全評估技術導則》等國家標準或國際通行方法，為化妝品企業提供全面、準確、可靠的檢測與評價服務。
此外，萊恩醫藥還積極拓展化妝品檢測與評價領域的新技術和新方法。公司與國內外多家知名科研機構和企業建立了緊密的合作關系，共同開展化妝品檢測與評價領域的前沿技術研究。
作為華南地區GLP領域的龍頭機構，萊恩醫藥在藥物非臨床評價研究領域取得了顯著的成就。公司擁有廣東省高水平新型研發機構、廣東省藥物非臨床評價研究重點實驗室等多個國家省部級科技平臺，具有AAALAC國際完全認可資質，GLP研究數據可被FDA、OECD認可并已用于注冊的產品在多個國家進行申報，為有化妝品出海需求的企業可提供國際數據互認的服務。此次獲得化妝品備案資質，不僅是對公司化妝品檢測與評價服務質量和水平的肯定，更是對公司長期以來堅持科技創新和高質量發展的認可。萊恩醫藥將繼續以高質量的服務和專業的技術，為化妝品行業的安全與質量保駕護航，為推動化妝品行業的健康發展作出積極貢獻。
