近日，廣東萊恩醫(yī)藥研究院有限公司（以下簡稱“萊恩醫(yī)藥”）順利通過國家藥品監(jiān)督管理局的嚴(yán)格審核，正式獲得化妝品注冊和備案檢驗檢測機構(gòu)資質(zhì)。這一資質(zhì)的獲得，標(biāo)志著萊恩醫(yī)藥在化妝品檢測與評價領(lǐng)域邁出了堅實的一步，為化妝品測評業(yè)務(wù)提供了有力的技術(shù)支撐。
萊恩醫(yī)藥自成立以來，始終秉承“發(fā)現(xiàn)藥物是偶然，做優(yōu)質(zhì)藥物是必然”的宗旨，致力于打造符合國際國內(nèi)GLP規(guī)范、AAALAC國際要求、FDA標(biāo)準(zhǔn)和ICH要求的研究型藥物非臨床評價研究技術(shù)平臺。在化妝品領(lǐng)域，萊恩醫(yī)藥憑借先進(jìn)的實驗設(shè)施、完備的儀器設(shè)備以及系統(tǒng)的管理體系，成功構(gòu)建了完善的化妝品檢測與評價服務(wù)體系。獲得化妝品注冊備案機構(gòu)資質(zhì)后，萊恩醫(yī)藥將可以開展
特殊化妝品、普通化妝品和高端化妝品原料的檢測與評價服務(wù)。萊恩醫(yī)藥將依據(jù)《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》、《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則》等國家標(biāo)準(zhǔn)或國際通行方法，為化妝品企業(yè)提供全面、準(zhǔn)確、可靠的檢測與評價服務(wù)。
此外，萊恩醫(yī)藥還積極拓展化妝品檢測與評價領(lǐng)域的新技術(shù)和新方法。公司與國內(nèi)外多家知名科研機構(gòu)和企業(yè)建立了緊密的合作關(guān)系，共同開展化妝品檢測與評價領(lǐng)域的前沿技術(shù)研究。
作為華南地區(qū)GLP領(lǐng)域的龍頭機構(gòu)，萊恩醫(yī)藥在藥物非臨床評價研究領(lǐng)域取得了顯著的成就。公司擁有廣東省高水平新型研發(fā)機構(gòu)、廣東省藥物非臨床評價研究重點實驗室等多個國家省部級科技平臺，具有AAALAC國際完全認(rèn)可資質(zhì)，GLP研究數(shù)據(jù)可被FDA、OECD認(rèn)可并已用于注冊的產(chǎn)品在多個國家進(jìn)行申報，為有化妝品出海需求的企業(yè)可提供國際數(shù)據(jù)互認(rèn)的服務(wù)。此次獲得化妝品備案資質(zhì)，不僅是對公司化妝品檢測與評價服務(wù)質(zhì)量和水平的肯定，更是對公司長期以來堅持科技創(chuàng)新和高質(zhì)量發(fā)展的認(rèn)可。萊恩醫(yī)藥將繼續(xù)以高質(zhì)量的服務(wù)和專業(yè)的技術(shù)，為化妝品行業(yè)的安全與質(zhì)量保駕護(hù)航，為推動化妝品行業(yè)的健康發(fā)展作出積極貢獻(xiàn)。
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