近日，廣東省工業和信息化廳公布了《2023年專精特新中小企業和2020年到期復核通過企業名單的公示》，經專家嚴格評審和綜合評估，萊恩醫藥再次憑借卓越的綜合實力和創新業績成功通過廣東省“專精特新”中小企業復核。
“專精特新”是指具有“專業化、精細化、特色化、新穎化”四大特征的企業，也是指主營業務和發展重點符合國家產業政策及相關要求，技術創新和融資能力強，發展速度快、成長效益好，走專業化、精細化、特色化、新穎化發展道路，能為我國廣大中小企業創新轉型發揮示范引領作用的中小企業。“專精特新”一直被廣泛認為是中小企業評定工作中最具權威、最高等級的榮譽稱號。此次成功通過復核，是廣東省工業和信息化廳對萊恩醫藥科技創新能力、研發實力、市場競爭力的高度認可，也是對萊恩醫藥在行業技術創新中已取得矚目成就的肯定與褒獎。
萊恩醫藥目前是民營機構第一家、華南首家（目前唯一一家）擁有NMPA藥物十項全項GLP認證資質，并具備CNAS醫療器械評測、高端化妝品新原料、化學品安全檢測GLP認證資質及CMA資質，還在多種屬動物、多業務范圍獲國際AAALAC完全認可，研究數據滿足中美雙報要求。為醫藥研發機構和企業按國際國內GLP規范、國際AAALAC要求、FDA標準以及ICH要求提供藥物安全性評價、臨床前藥代毒代動力學研究、藥理藥效、新藥篩選、生物安全實驗、人類疾病動物模型制備與研究、動物醫學檢驗檢測、專業大、小動物手術實驗室配套獸醫團隊、新藥注冊申報等支撐生物醫藥研發的全程式藥物非臨床評價研究技術服務。近年來在眼科藥物、新冠疫苗與抗感染藥物、細胞與基因治療藥物、兒科藥物、皮膚外用制劑評價研究技術體系尤為突出，已申請并獲批多項模型和關鍵評價技術專利，先后支撐一批重磅藥物獲臨床批件，為粵港澳大灣區生物醫藥產業發展作出了積極貢獻。
萊恩醫藥將此次復核通過作為契機，繼續充分利用已有的資質、平臺、技術、人才優勢，不斷提升核心價值，持續在藥物非臨床評價研究關鍵技術方面進行創新突破，并做好“專精特新”的示范帶頭作用，搭建獨具特色的藥物非臨床評價研究體系，為推動粵港澳大灣區生物醫藥產業高質量發展貢獻萊恩力量。
