近日，萊恩醫藥質量保證團隊再傳佳音：李臘梅同志順利通過美國質量保證協會（SQA, Society of Quality Assurance）組織的（RQAP-GLP, Registered Quality Assurance Professionals in Good Laboratory Practice）考試...
2025年，萊恩醫藥分析檢測平臺在參與的各項權威能力驗證中表現卓越，所涉四項檢測項目均獲“滿意”結果，充分體現了平臺持續可靠的技術實力與嚴謹的質量體系。
日前，由中國食品藥品檢定研究院組織的2025年度能力驗證結果公布，萊恩醫藥團隊參加的懸浮粒子的測定、下降氣流流速的測定、潔凈（區）沉降菌（培養基適用性檢查）、實驗小鼠血清中呼腸孤病毒III型抗體檢測等4個項目...
2025年12月30日，來源于名中醫臨床經驗方的1.1類中藥創新藥“連冰噴霧劑”獲國家藥品監督管理局核準簽發《藥物臨床試驗批準通知書》，批準進行臨床試驗。
2025年11月13日，iView Therapeutics（以下簡稱“艾威藥業”），宣布其自主研發的眼科創新藥IVIEW-1201D已正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）IND 默許同意，開展用于治療腺病毒結膜炎的關鍵的III期臨床試驗。
近日，亞證環球藥業 (Asia Scientific Global，以下稱 ASG) 宣布主力藥物Beta1吸入粉霧劑已獲美國食品藥物管理局（FDA）批準通過新藥臨床試驗（Investigational New Drug, IND）申請，此為目前全球唯一針對治療男性性...
近日，中國實驗動物學會正式通知廣東萊恩醫藥研究院有限公司（以下簡稱“萊恩醫藥”）通過了實驗動物機構福利倫理現場監督評價，中國實驗動物學會向廣東萊恩醫藥研究院有限公司授予實驗動物機構福利倫理評價五星級牌...
