◆ 特色研究
抗病毒感染體內(nèi)外藥效學(xué)評價(jià)：研究院已建立多種流感病毒、腺病毒，合胞病毒，仙臺病毒、皰疹病毒等體外藥效評價(jià)方法，可通過CPE、空斑法、MTT、血凝抑制、中和抗體等評價(jià)藥物和疫苗體外抗病毒效果。體內(nèi)已建立流感、合胞病毒、手足口病、皰疹病毒等多種不同途徑病毒感染的動物模型，模型均經(jīng)過驗(yàn)證符合新藥評價(jià)要求。
抗細(xì)菌感染體內(nèi)外藥效學(xué)評價(jià)：研究院已建立結(jié)核分枝桿菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、鮑曼不動桿菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌、化膿鏈球菌、金黃色葡萄球菌等常見感染細(xì)菌的體外藥效評價(jià)方法，并建立多種不同途徑細(xì)菌感染的動物模型，模型均經(jīng)過驗(yàn)證，符合新藥評價(jià)要求。
抗呼吸道感染的藥效學(xué)評價(jià)：抗流感、抗合胞病毒、抗結(jié)核桿菌、手足口病等動物模型。
新型預(yù)防性疫苗的非臨床安全性評價(jià)：對減毒滅活疫苗、腺病毒疫苗、疫苗疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、納米疫苗等類型預(yù)防性疫苗進(jìn)行符合生物安全的有效性和安全性評價(jià)研究。
◆ 技術(shù)實(shí)力
按GLP要求建立和驗(yàn)證了疫苗與抗感染藥物的各類檢測技術(shù)，并順利通過監(jiān)管部門的考核認(rèn)證。
◆ 儀器設(shè)備
◆ 案例展示
病理標(biāo)準(zhǔn)：
模型動物肺臟主要以間質(zhì)炎癥為主，表現(xiàn)為肺泡壁、血管和細(xì)支氣管間周質(zhì)大量炎性細(xì)胞浸潤，肺泡腔內(nèi)也可見大量炎細(xì)胞，以巨噬細(xì)胞為主。
◆ 研究經(jīng)驗(yàn)
流感模型（雪貂模型機(jī)制）
新冠病毒感染模型
已完成超過20個(gè)新冠疫苗、涉及毒株包括WT、Delta、Omicron及其變種等。
病理標(biāo)準(zhǔn):
模型動物肺臟主要以間質(zhì)炎癥為主，表現(xiàn)為肺泡壁、血管和細(xì)支氣管周間質(zhì)炎性細(xì)胞和漿液性滲出，肺泡腔內(nèi)也可見大量炎性漿液和炎細(xì)胞，以巨噬細(xì)胞為主。
模型組肺臟：肺重度間質(zhì)性肺炎，肺泡漿液滲出，輕微血管周圍炎細(xì)胞浸潤
合胞病毒感染模型
已完成6個(gè)合胞病毒感染治療藥物評價(jià)
病理標(biāo)準(zhǔn)：
模型動物肺臟主要以間質(zhì)炎癥為主，表現(xiàn)為肺泡壁、血管和細(xì)支氣管周間質(zhì)炎性細(xì)胞和漿液性滲出，肺泡腔內(nèi)也可見大量炎性漿液和炎細(xì)胞，以巨噬細(xì)胞為主。
EV71感染手足口病模型
已完成4個(gè)感染治療藥物評價(jià)
病理標(biāo)準(zhǔn)：
模型動物肌肉組織彌漫性炎癥，表現(xiàn)為肌纖維壞死、斷裂，炎性細(xì)胞浸潤，或伴有間質(zhì)水腫。
臨床耐藥菌感染模型
已完成超過20個(gè)細(xì)菌感染治療藥物評價(jià)
病理標(biāo)準(zhǔn)：
模型動物肺臟見彌漫性炎癥，表現(xiàn)為肺泡、血管和細(xì)支氣管周間質(zhì)性細(xì)胞浸潤，肺泡腔內(nèi)可見炎性漿液和混合性炎細(xì)胞，偶見菌團(tuán)/菌絲。
豚鼠單純皰疹（HSV-1）模型
病理標(biāo)準(zhǔn)：
模型動物皮膚可見表皮層鱗狀上皮細(xì)胞增生、伴有角化過度，真皮層散在性炎細(xì)胞浸潤。
豚鼠單純皰疹性陰道炎（HSV-2）模型
病理標(biāo)準(zhǔn)：
模型動物陰道可見黏膜糜爛，下層水腫，伴有大量散在性炎細(xì)胞浸潤。
HPV-11轉(zhuǎn)染HaCaT細(xì)胞致裸小鼠尖銳濕疣模型
病理標(biāo)準(zhǔn)：
模型動物皮膚可見表皮鱗狀上皮增生、伴隨著角化過度，真皮層炎細(xì)胞浸潤，并在棘層和顆粒層可見凹空細(xì)胞。
