◆ 特色研究
抗病毒感染體內外藥效學評價：研究院已建立多種流感病毒、腺病毒，合胞病毒，仙臺病毒、皰疹病毒等體外藥效評價方法，可通過CPE、空斑法、MTT、血凝抑制、中和抗體等評價藥物和疫苗體外抗病毒效果。體內已建立流感、合胞病毒、手足口病、皰疹病毒等多種不同途徑病毒感染的動物模型，模型均經過驗證符合新藥評價要求。
抗細菌感染體內外藥效學評價：研究院已建立結核分枝桿菌、肺炎克雷伯菌、大腸埃希菌、銅綠假單胞菌、流感嗜血桿菌、鮑曼不動桿菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌、化膿鏈球菌、金黃色葡萄球菌等常見感染細菌的體外藥效評價方法，并建立多種不同途徑細菌感染的動物模型，模型均經過驗證，符合新藥評價要求。
抗呼吸道感染的藥效學評價：抗流感、抗合胞病毒、抗結核桿菌、手足口病等動物模型。
新型預防性疫苗的非臨床安全性評價：對減毒滅活疫苗、腺病毒疫苗、疫苗疫苗、mRNA疫苗、重組蛋白疫苗、納米疫苗等類型預防性疫苗進行符合生物安全的有效性和安全性評價研究。
◆ 技術實力
按GLP要求建立和驗證了疫苗與抗感染藥物的各類檢測技術，并順利通過監管部門的考核認證。
◆ 儀器設備
◆ 案例展示
病理標準：
模型動物肺臟主要以間質炎癥為主，表現為肺泡壁、血管和細支氣管間周質大量炎性細胞浸潤，肺泡腔內也可見大量炎細胞，以巨噬細胞為主。
◆ 研究經驗
流感模型（雪貂模型機制）
新冠病毒感染模型
已完成超過20個新冠疫苗、涉及毒株包括WT、Delta、Omicron及其變種等。
病理標準:
模型動物肺臟主要以間質炎癥為主，表現為肺泡壁、血管和細支氣管周間質炎性細胞和漿液性滲出，肺泡腔內也可見大量炎性漿液和炎細胞，以巨噬細胞為主。
模型組肺臟：肺重度間質性肺炎，肺泡漿液滲出，輕微血管周圍炎細胞浸潤
合胞病毒感染模型
已完成6個合胞病毒感染治療藥物評價
病理標準：
模型動物肺臟主要以間質炎癥為主，表現為肺泡壁、血管和細支氣管周間質炎性細胞和漿液性滲出，肺泡腔內也可見大量炎性漿液和炎細胞，以巨噬細胞為主。
EV71感染手足口病模型
已完成4個感染治療藥物評價
病理標準：
模型動物肌肉組織彌漫性炎癥，表現為肌纖維壞死、斷裂，炎性細胞浸潤，或伴有間質水腫。
臨床耐藥菌感染模型
已完成超過20個細菌感染治療藥物評價
病理標準：
模型動物肺臟見彌漫性炎癥，表現為肺泡、血管和細支氣管周間質性細胞浸潤，肺泡腔內可見炎性漿液和混合性炎細胞，偶見菌團/菌絲。
豚鼠單純皰疹（HSV-1）模型
病理標準：
模型動物皮膚可見表皮層鱗狀上皮細胞增生、伴有角化過度，真皮層散在性炎細胞浸潤。
豚鼠單純皰疹性陰道炎（HSV-2）模型
病理標準：
模型動物陰道可見黏膜糜爛，下層水腫，伴有大量散在性炎細胞浸潤。
HPV-11轉染HaCaT細胞致裸小鼠尖銳濕疣模型
病理標準：
模型動物皮膚可見表皮鱗狀上皮增生、伴隨著角化過度，真皮層炎細胞浸潤，并在棘層和顆粒層可見凹空細胞。
